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    Caco2細胞培養(yǎng)經(jīng)驗分享

    發(fā)布時間: 2024-02-22  點擊次數(shù): 868次

    背景介紹

    Caco2細胞是常見的結腸腺癌細胞,正常情況下,Caco2細胞在培養(yǎng)的過程中貼壁生長,其形態(tài)多為多邊形或梭形,增殖速度較快,其鏡下形態(tài)如下圖所示,密度已大于90%,可以進行傳代。

    圖:Caco2細胞形態(tài)

    培養(yǎng)方法

    1.培養(yǎng)基配置:DMEM高糖培養(yǎng)基+10%胎牛血清+1%青霉素鏈霉素雙抗+1%谷氨酰氨

    2.其余需要準備的試劑耗材包括:無菌PBS、胰酶、無菌槍頭、細胞培養(yǎng)皿、15ml離心管、離心機、生物安全柜、水浴鍋、75%酒精。

    3.培養(yǎng)條件:37℃、5%CO2的細胞培養(yǎng)箱。

    4.細胞復蘇:提前將水浴鍋溫度調(diào)至37℃,從液氮罐中拿出細胞,迅速放在37℃水浴鍋中輕輕晃動,使細胞快速融化,融化后用移液器輕輕混勻,將其轉移到15ml離心管內(nèi),加入1-2ml培養(yǎng)基,室溫800rpm離心5min,去上清后加入1ml培養(yǎng)基重懸10次左右,將其全部加入6cm細胞培養(yǎng)皿內(nèi)(提前加入4-6ml培養(yǎng)基),十字混勻后放入細胞培養(yǎng)箱中,24h觀察細胞密度進行后續(xù)操作。

    5.細胞傳代:當細胞密度≥90%時,進行細胞傳代,吸掉原有培養(yǎng)基,沿培養(yǎng)皿邊緣加入1ml PBS清洗,吸掉PBS后加入750μl含EDTA的胰酶消化,消化時間2min左右,消化完成后加入1.5ml培養(yǎng)基中止消化,用移液槍吹打,保證細胞全部被吹下,將混合液全部轉移到離心管中,室溫800rpm離心5min,去上清后加入1ml培養(yǎng)基充分重懸,取333μl加入有4ml培養(yǎng)基的6cm細胞培養(yǎng)皿中,十字混勻后放入細胞培養(yǎng)箱內(nèi),1-3天后根據(jù)細胞密度換液或傳代。

    6.細胞凍存:如前述收集細胞沉淀,加入1ml凍存液(培養(yǎng)基:FBS:DMSO=7:2:1)充分重懸,將混合液移入凍存管內(nèi),標記好基本信息,將凍存管入凍存盒后放入-80℃冰箱,24h后可將凍存管放入-80℃冰箱細胞盒內(nèi)

    一些心得

    1.細胞新復蘇后,一般24h進行補液2ml,48h后再進行傳代處理。對于新復蘇的細胞由于比較脆弱,一般第一次傳代比例為1:2。

    2.Caco2細胞增殖較快,上述提到的333μl是按常規(guī)1:3的比例進行傳代,最大比例應不超過1:7。就我個人來說,1:3傳代2天即可長滿,僅作為參考。

    3.對于新復蘇的細胞,若要凍存,最少應該傳一代再進行凍存。同樣如果要進行細胞轉染等對細胞有較大傷害的操作時,最少應該傳兩代,保證細胞質(zhì)量良好的情況下進行。

    4.細胞培養(yǎng)全程應注意無菌操作,用到的試劑耗材均使用75%酒精消毒,同時也要對手部進行消毒。

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